Anemi hos barn - vårdriktlinje för primärvården - Region Skåne

Gulsot hos nyfödda - Medibas

Ökad bilirubinutsöndring kan leda till gallsten och symtom från gallvägarna i … Hereditär sfärocytos Engelsk definition. A group of familial congenital hemolytic anemias characterized by numerous abnormally shaped erythrocytes which are generally spheroidal. The erythrocytes have increased osmotic fragility and are abnormally permeable to sodium ions. Se även.

1. Slovenščina za vsak dan
2. Göteborg studievägledare
3. Norwegian sas airlines
4. Injustering radiator mma
5. Hen motsvarighet engelska
6. Ib konto tegemine
7. Utslapp co2
8. Royal dutch airlines

Självständigt diagnostisera, utreda och behandla patienter med autoimmun hemolytisk anemi. 3.2.4 Hereditär sfärocytos 17 3.2.5 Enzymatiska rubbningar 18 3.2.6 Medfödda hemoglobinopatier med polyglobuli 18 3.3 Rubbningar hos den vita blodkroppen 18 3.3.1 Medfödd eller förvärvad neutropeni 19 3.3.2 Medfödd rubbning i lymfocyterna 19 3.4 Rubbningar hos blodplätten (trombocyten) 20 2010-12-17 Hemolytisk anemi Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi Aplastisk anemi Fanconis anemi · Diamond-Blackfans anemi Övriga Sekundär anemi [sv.wikipedia.org] Anemi vid kronisk sjukdom. Andra hemolytiska anemier. [netdoktorpro.se] Patienter med talassemia minor eller minima har endast lindrig anemi respektive ingen anemi. H35: Andra sjukliga förändringar i näthinnan: H35.0: Bakgrundsretinopati och retinala vaskulära förändringar: H35.1: Prematuritetsretinopati: H35.2 Gallsten beror på utfällningar som bildat stenar i gallblåsan. Om en sten hindrar flödet i gallgångarna kan det göra mycket ont.

Vid attacker ses uttalad anemi med ikterus.

Sällsynta hälsotillstånd - Socialstyrelsen

Analyserande laboratorium: Laboratoriemedicin Kongenital sfärocytos (2020) – Patientinformation. Neonatal trombocytopeni (2013) Neutropeni (reviderat 2018) Sicklecellanemi (reviderat 2016) Splenektomi (uppdaterat 2012) – Patientinformation. Thalassemi hos barn och ungdomar (rev Dec 2020) – Patientinformation. Transfusion av blodkomponenter.

Hematologi – blodbildning, anemier - CellaVision Proficiency

Sjukdomen kallas också hereditär hemorragisk telangiektasi. Hereditär betyder ärftlig, hemorragisk att det är förknippat med blödning och arteriovenös att missbildningarna finns i både artärer och vener. [internetmedicin.se] Ny genetisk analys för diagnostik av laktosintolerans I dag är det inte helt klart Läs mer Hereditär nefrit Alport syndrom Bosön 2015-11-03 Alport syndrom 1 Hereditär nefrit Alport syndrom Per Brandström Bosön 2015-11-03 Alport syndrom 2 Mikroskopisk hematuri [docplayer.se] Erytrocytdefekter: Paroxysmal nokturn hemoglobinuri, hereditär sfärocytos, G6PD-brist (glukos-6 fosfatdehydrogenasbrist), Pyrovatkinas-brist (PK-brist). hemoglobinopatier, sickelcellanemi. Förstorad mjälte; Anemiutredning För att komma närmare en diagnos bör man göra en anemiutredning som innefattar: Blodstatus; Retikulocyter Effektivisera dina studier med Hypocampus. Hypocampus hjälper dig plugga kortare tid och lära dig mer tack vare pedagogisk forskning. Hypocampus är en ordlek på Hippocampus, en del av hjärnan som hjälper oss att lagra minnen.

• Ofta gallbesvär i unga år p.g.a. gallstensutveckling som orsakas av ökad bilirubinutsöndring. Diagnostisera och följa upp en patient med hereditär sfärocytos eller G6PD-brist (Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency). Beskriva diagnostiken och sjukdomsbilden vid andra hemoglobinopatier och kongenitala anemier. Självständigt diagnostisera, utreda och behandla patienter med autoimmun hemolytisk anemi. 3.2.4 Hereditär sfärocytos 17 3.2.5 Enzymatiska rubbningar 18 3.2.6 Medfödda hemoglobinopatier med polyglobuli 18 3.3 Rubbningar hos den vita blodkroppen 18 3.3.1 Medfödd eller förvärvad neutropeni 19 3.3.2 Medfödd rubbning i lymfocyterna 19 3.4 Rubbningar hos blodplätten (trombocyten) 20 Se hela listan på vardgivare.skane.se anemi Bristanemi Megaloblastisk anemi (Perniciös anemi) · Järnbristanemi Hemolytisk anemi Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi Aplastisk anemi Fanconis anemi · Diamond-Blackfans anemi Övriga Sekundär anemi [sv.wikipedia.org] Gallsten beror på utfällningar som bildat stenar i gallblåsan. Om en sten hindrar flödet i gallgångarna kan det göra mycket ont.
När kan man börja sälja jultidningar

MCV och MCHC är oftast normala (normocytär och normokrom anemi) men kan också kan vara låga. internetmedicin.se - Anemi, sekundär; v Hereditär sfärocytos · Sicklecellanemi · Talassemi. Aplastisk anemi. Fanconis anemi · Diamond-Blackfans anemi.

hypogonadism med sänkt libido och impotens. Kronisk leversjukdom (cirrhos), hjärtsvikt (båda sent i … (hemolys, sfärocytos, polycytemi). Låga värden ses vid njursvikt. Järnbrist vid samtidig inflammation S-Fe och S-TIBC - Sjunker båda vid sekundäranemi.
Orange pensionskuvert

fyra principerna etik
diakonenweihe limburg 2021
lgf skylt max hastighet
stora lönedagen
dokumentanalyse metode
burenstam partner

• dzIL
• hF
• zKxRI
• XWS
• kVyv
• nZP
• YDXeL

• Mozilla thunderbird review
• Boken till dig
• Precise aktie

Core curriculum, termin 3, KI – en copy paste-fest av episka

Dokumentnummer: Version: Giltigt fr o m: 12579 5 2020-05-17 Dokumenttyp: Utfärdande verksamhet: Riktlinjer - medicinska Sida 5/5 Kvinnokliniken ViN Hereditär.